感染医线 发表时间:2025/8/9 23:42:23
血管移植物或腔内支架感染(VGEI)是开放或腔内血管外科术后的严重并发症,发生率约1%–6%,且伴随老龄化、动脉粥样硬化患病率上升而呈增长趋势;尽管发病率低,但其致死致残率超30%,即便治愈也常遗留长期后遗症[1-2]。VGEI的有效管理需多学科团队(如血管外科、胸心外科、感染科、微生物、影像及核医学)参与。
因解剖部位、病原体谱及临床表现差异大,VGEI的治疗难以标准化;且由于缺乏随机对照试验,临床决策大多基于回顾性研究及专家意见。近日,ESCMID官方期刊《Clin Microbiol Infect》发表了一项使用Delphi方法达成的国际专家共识[3],旨在为VGEI患者提供抗菌治疗及随访的国际专家推荐。
共识全文请后台回复“VEGI-共识”下载;抗感染用药表S1-10请后台回复“VEGI-附表”下载
关于VGEI的总体建议
1
VGEI的管理应在具备多学科团队(包括血管外科、主动脉外科、感染病专家、微生物学专家、影像科、核医学科及药师)的转诊中心进行。根据感染解剖部位,还应邀请其他专科(如胃肠外科或心血管内科)会诊。
2
临床医生应评估感染的严重程度与范围,这是决定VGEI患者治疗策略和管理方案的关键因素。
3
明确以治愈为目的的感染源控制措施至关重要,可减少对长期抑制治疗的依赖并改善预后。
4
鉴于VGEI抗感染治疗及疗程缺乏共识,亟需国际专家意见以标准化并优化治疗策略。
5
所有疑似VGEI患者,无论有无发热等全身症状,均应在抗菌治疗前至少采集2–3组血培养。
6
术中应系统性采集标本(3–5份深部样本:包括移植物周围液体和组织,以及移植物本身的多段片段,至少包括近端和远端),并送一份进行组织病理学检查。
7
若组织或血培养3–5天结果为阴性,建议进行分子诊断技术(如16S rRNA PCR或宏基因组测序,若可及)及针对培养阴性病原的血清学检测。
8
针对培养阴性病原的检测,至少应包括贝纳柯克斯体(Coxiella burnetii)、惠普尔氏杆菌(T. whipplei)、非结核分枝杆菌、巴尔通体属(Bartonella spp)及布鲁菌属(Brucella spp),具体依据当地流行病学及患者暴露风险选择。
9
若患者未接受手术干预,应考虑直接穿刺动脉瘤囊或移植物周围组织以获取标本。
10
一旦明确病原,应立即启动静脉抗菌药的目标治疗;如可能,优先选择对生物膜有效的抗菌方案。

关于VGEI的抗感染治疗建议
抗感染治疗总体建议
1
对于VGEI,除非出现并发症(脓毒症、出血),或无法在数日内完成含组织培养的干预,否则通常应暂缓抗感染治疗。(一致率88%,强烈推荐)
2
若VGEI不计划手术,应在采集血培养和局部标本后启动抗感染治疗,并务必确保已获得最高质量标本。(一致率84%,强烈推荐)
3
当VGEI必须经验性用药(如脓毒症)时,方案应个体化,综合考虑移植物部位(胸、腹或外周)、是否合并瘘管及当地病原菌耐药谱。(一致率97%,强烈推荐)
经验抗感染治疗方案
4
腹主动脉移植物感染无肠瘘且病原未明:覆盖G+球菌、G-杆菌及专性厌氧菌;根据危险因素加用覆盖MRSA/MRSE的抗菌药,具体药物见表 S1,强烈建议感染科会诊。(一致率82%,强烈推荐)
5
胸主动脉移植物感染无食管瘘且病原未明:覆盖G+球菌;必要时覆盖MRSA,具体药物见表 S2,需感染科会诊。(一致率82%,强烈推荐)
6
腹主动脉合并肠瘘或胸主动脉合并食管瘘且病原未明:覆盖G+球菌、G-杆菌、专性厌氧菌;必要时覆盖MRSA及加用抗真菌药,具体药物见表S3,需感染科会诊。(一致率77%,条件推荐)
7
腔外/外周移植物感染且病原未明:覆盖G+球菌与G-杆菌;根据部位及危险因素覆盖 MRSA,具体药物见表S4,需感染科会诊。(一致率79%,条件推荐)
8
所有金黄色葡萄球菌感染:如经验性治疗覆盖MRSA,尤其在MRSA高流行区,建议取鼻/口/腹股沟拭子培养/PCR;非定植者可降阶梯,定植者确认继续治疗。(一致率70%,条件推荐)
目标治疗
9
葡萄球菌VGEI若采用自体静脉移植物重建,无需常规加用利福平。(一致率74%,条件推荐)
10
如考虑在葡萄球菌VGEI中加用利福平,应仅在满足以下条件后才实施:已彻底控制感染源、确认无活动性菌血症且近期无手术计划。利福平必须与另一种对葡萄球菌有效的抗菌药物联用,以防耐药。同时须注意利福平可能带来的药物相互作用风险。(一致率79%,条件推荐)
11
葡萄球菌 VGEI 的具体用药方案见表S5。(一致率76%,条件推荐)
12
肠球菌 VGEI 的具体用药方案见表S6。(一致率74%,条件推荐)
13
链球菌 VGEI 的具体用药方案见表S7。(一致率74%,条件推荐)
14
肠杆菌目细菌所致 VGEI 的具体用药方案见表S8。(一致率71%,条件推荐)
15
铜绿假单胞菌所致 VGEI 的具体用药方案见表S9。(一致率76%,条件推荐)
16
若VGEI由多重耐药革兰阴性菌(MDR-GNB)引起,可考虑加用静脉磷霉素(如国内可及)。推荐剂量为12–18 g/日,分4次给药;脓毒症时可增至24 g/日,需与感染科会诊后决定。(一致率53%,条件推荐)
抗感染疗程
17
术后抗菌疗程应个体化制定,需综合考虑手术方式、微生物学结果及治疗反应(临床表现、实验室和/或影像学)。(一致率97%,强烈推荐)
18
若移除原移植物并以自体静脉重建,推荐总疗程6周;现有文献未提示必须全程静脉给药。如存在高生物利用度口服药物,可尽早转为口服治疗。(一致率91%,强烈推荐)
19
若已实施恰当的感染源控制且人工血管仍保留,建议至少先行4–6周静脉抗菌治疗,之后续用口服药物,总疗程不少于12周。如所用药物兼具高生物利用度及对生物膜显著活性,可在静脉用药未满6周时即转为口服。若病原毒力强、原位重建伴广泛感染,或术后病程迁延且CRP未恢复正常,疗程可适当延长。(一致率82%,强烈推荐)
20
如未实施恰当的感染源控制(参见外科管理),建议先静脉抗菌治疗至少1–2周;若患者临床稳定且急性局部感染征象已控制,可转为长期抑制性抗菌治疗(SAT)。(一致率79%,条件推荐)
抑制性抗菌治疗
21
长期抑制性抗菌治疗(SAT)应停用利福平,以避免耐药产生及毒性风险。(一致率76%,条件推荐)
22
在初始静脉抗菌治疗后,若未进行任何外科干预,可考虑使用表S10所列药物进行长期抑制性抗菌治疗(SAT)。(一致率79%,条件推荐)


△VGEI的抗感染治疗建议,专家意见一致率:绿色>80%, 橙色75%-80%,红色<75%
关于VGEI的外科治疗建议
1
VGEI的外科治疗选择应个体化,需综合评估患者年龄、合并症、全身状况及移植物部位,并迅速明确采取保守治疗抑或“桥接手术”,同时确定手术时机。(一致率97%,强烈推荐)
2
VGEI再次手术时,应优先选用自体静脉移植物或生物移植物(如人工牛心包、冷冻保存同种异体移植物),具体选择需结合VGEI感染部位及个体化外科考量。(一致率85%,强烈推荐)
3
对腔外/外周血管移植物感染,按Samson分期进行分期管理(抗菌+手术)至关重要;但部分病例分期可能不够明确,存在一定局限。(一致率88%,强烈推荐)
4
对于Samson Ⅲ期腔外/外周VGEI,在无脓毒症、移植物通畅、吻合口完整且病原易感的特定患者中,清创并保留移植物可作为适当的感染源控制手段。(一致率74%,条件推荐)
5
对于任何Samson Ⅳ–Ⅴ期腔外/外周VGEI,应行移植物切除+原位重建或移植物切除+解剖外重建;对既往已血栓形成且目前感染但无症状者,可仅行移植物切除而无需血管重建。(一致率77%,条件推荐)
6
腹主动脉及外周VGEI 时,只要条件允许,应优先选择“移植物切除+原位重建”而非“解剖外重建”,以降低远期并发症(主动脉残端破裂、移植物狭窄/闭塞/渗漏/破裂及再次手术需求)。(一致率79%,强烈推荐)
7
对于无瘘管的胸/腹腔内VGEI,经严格筛选的病例可考虑清创并保留移植物,但必须密切随访;若病情无改善,应随时准备切除移植物。(一致率85%,强烈推荐)
8
若所有外科干预形式(清创保留、切除+原位重建、解剖外重建)均未实施,则应根据患者意愿对所有类型VGEI考虑长期抑制治疗;但基于合并症、感染持续时间、与原手术关系、病原种类、药敏及耐受性等因素,亦可尝试设定疗程的治愈性治疗。(一致率91%,强烈推荐)

△VGEI的外科治疗建议,专家意见一致率:绿色>80%, 橙色75%-80%,红色<5%
关于VGEI的随访建议
1
VGEI置换移植物后的首选初筛影像方法为增强 CT(CE-CT);在可及的情况下,也可考虑行 [¹⁸F]FDG-PET/CE-CT 融合显像。(一致率100%,强烈推荐)
2
当CE-CT结果不明确或与临床高度怀疑不符,尤其是低度感染时,可单独或联合CE-CT行 [¹⁸F]FDG-PET/CT 作为随访补充影像手段。(一致率100%,强烈推荐)
3
为准确解读术后数月 [¹⁸F]FDG-PET/CT 的摄取模式与强度,需向放射科/核医学科提供手术记录、移植物材料及外科胶等详细信息;多学科讨论至关重要。(一致率100%,强烈推荐)
4
所有外科治疗后均应行增强CT建立基线影像;出院后建议3、6个月复查,若患者无症状且实验室(白细胞、CRP)正常,则随后每年一次复查。(一致率97%,强烈推荐)
5
停用抗菌药物前,应完成临床评估、血常规、CRP及增强CT,并召开多学科会议;必要时加做 [¹⁸F]FDG PET/CT。若感染征象持续,继续抗菌治疗至少3个月后再按上述标准复评。若已行手术控制感染源,可结合影像/查体及CRP水平综合判断。

△VGEI的随访建议,专家意见一致率:绿色>80%, 橙色75%-80%,红色<5%
▌参考文献:
[1]Chakfé N, Diener H, Lejay A, et al. Editor's Choice - European Society for Vascular Surgery (ESVS) 2020 Clinical Practice Guidelines on the Management of Vascular Graft and Endograft Infections. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2020;59(3):339-384. doi:10.1016/j.ejvs.2019.10.016
[2]Wilson WR, Bower TC, Creager MA, et al. Vascular Graft Infections, Mycotic Aneurysms, and Endovascular Infections: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2016;134(20):e412-e460. doi:10.1161/CIR.0000000000000457
[3]Kouijzer IJE, Hernández-Meneses M, Aarntzen EHJG, et al. Treatment and Follow-up of Vascular Graft and Endograft Infection: Delphi Consensus Document. Clin Microbiol Infect. Published online July 29, 2025. doi:10.1016/j.cmi.2025.07.020
来源:《感染医线》
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